6位射流式自動(dòng)液液萃取儀技術(shù)參數

型號：CHCQ-6

1、萃取

（1）時(shí)間設置：0-999s；       （2）萃取次數：0-99 次；  （3）萃取間隔時(shí)間0-999秒；

（4）萃取強度：強弱可任意調節；（5）分層方式：自動(dòng)萃取程序運行，自動(dòng)靜置分層，手工放液；

2、清洗

（1）時(shí)間設置：0-999s；       （2）清洗次數：0-99 次；

（3）清洗間隔時(shí)間0-999秒；   （4）清洗方式：壓散射式廣角清洗；

3、加樣方式：手動(dòng)加試劑（可選配自動(dòng)加試劑）

4、廢液處理：廢液由活性炭?jì)捱^(guò)濾吸附后集中收集處理，適用于不同樣品的萃取實(shí)驗；

5、廢氣處理:自動(dòng)排氣，廢氣由過(guò)濾儲罐過(guò)濾吸附后集中收集處理。

6、操作模式：7寸彩色觸摸屏

7、樣品數量：6位

8、萃取瓶規格：250ml/500ml/1000ml/2000ml（標配1000ml）

9、電壓/功率：220V±22v/400W

10、外形尺寸/重量：950*560*560mm/35kg

6位射流式自動(dòng)液液萃取儀執行標準：

HJ637-2018水質(zhì)石油類(lèi)和動(dòng)植物油類(lèi)的測定紅外分光光度法

HJ970-2018水質(zhì)石油類(lèi)的測定紫外分光光度法

HJ503-2009水質(zhì)揮發(fā)酚的測定4-氨基安t比林分光光度法

HJ478-2009水質(zhì)多環(huán)芳烴的測定液液萃取和固相萃取液相色譜法

HJ591-2010水質(zhì)的測定氣相色譜法

HJ648-2013水質(zhì)硝基苯類(lèi)化合物的測定液液萃取/固相萃取-氣相色譜法

HJ676-2013水質(zhì)酚類(lèi)化合物的測定液液萃取氣相色譜法

HJ744-2015水質(zhì)酚類(lèi)化合物的測定氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ753-2015水質(zhì)百菌清及農藥的測定氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ699-2014水質(zhì)有機氯農藥和氯苯類(lèi)化合物的測定氣相色譜-質(zhì)譜法

GB/T5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標

　液液萃取儀萃取污水時(shí)條件選擇：
　　1.波長(cháng)的選擇。DCP和TCP的特征波長(cháng)為295 nm，PCP的特征波長(cháng)為305 nm，所以選擇在DCP和TCP出峰時(shí)波長(cháng)為295 nm，在PCP出峰時(shí)波長(cháng)為305 nm的波長(cháng)變換程序。
　　2.流動(dòng)相的選擇。向甲醇－水流動(dòng)相中加入1％的乙酸可使以氯酚鹽存在的樣品轉化為氯酚，同時(shí)抑制氯酚的離子化，獲得較好的峰形。
　　3.梯度洗脫的選擇。通過(guò)改變流動(dòng)相的組成，調節它的極性，使每個(gè)流出的酚類(lèi)化合物都有適合的容量因子，結構簡(jiǎn)單的先出峰，結構復雜的后出峰，避免對DCP、TCP和PCP的干擾。試驗結果表明，選用梯度洗脫和波長(cháng)變換程序能使氯酚以適用的分離度得到選擇性分離。
　　萃取溶劑對萃取效果的影響：
　　取DCP、TCP和PCP的質(zhì)量濃度均為0．08mg/L的加標樣品，用20 mL的乙m、正已烷和二氯甲烷分2次萃取，在其它條件相同的情況下，考察3種溶劑對萃取效果的影響?？梢钥闯?，使用二氯甲烷萃取時(shí)效果。
　　NaCl投加量對萃取效果的影響：
　　向液液萃取儀體系加入一定量的無(wú)機鹽可以降低水分子活度，降低被萃取物質(zhì)與水的結合能力，從而提高萃取效率?？梢钥闯?，NaCl的投加明顯提高了氯酚的萃取效率。同時(shí)，水樣經(jīng)硫酸酸化并加NaCl處理，且二氯甲烷分2次萃取已經(jīng)減輕了乳化現象，再將乳化部分轉移至清潔的分液漏斗減壓并用玻璃棒攪拌，取得了較理想的破乳效果。